2023年甘肅省普通高等學校高職（?？疲┥究瓶荚嚿悓I(yè)基礎能力測試大綱公布！

2023年甘肅省普通高等學校高職（?？疲┥究瓶荚嚿悓I(yè)基礎能力測試大綱

一、測試大綱適用范圍及對象

本測試大綱適用于2023年甘肅省普通高等學校高職（?？疲┥究粕惪荚囍械纳锱c化工大類、輕工紡織大類和食品藥品與糧食大類中的生物技術類、化工技術類、轉(zhuǎn)化工類、包裝類、印刷類、紡織服裝類、食品類、藥品與醫(yī)療器械類、糧食類等二級類專科專業(yè)考生。

二、測試目的

按照專本兼顧的原則，主要測試生物與化工大類、輕工紡織大類和食品藥品與糧食大類中的生物技術類、化工技術類、轉(zhuǎn)化工類、包裝類、印刷類、紡織服裝類、食品類、藥品與醫(yī)療器械類、糧食類等二級類?？茖I(yè)考生，是否具備應用化工技術（石油化工技術）、應用化工技術（石油煉制技術）、高分子材料工程技術、現(xiàn)代分析測試技術、應用化工技術（化學工程與工藝）、應用化工技術（有機化工）、煤碳清潔利用工程、化學工程與工藝、應用化學、化學、生物科學、食品科學與工程等12個本科專業(yè)的學習基礎。

三、測試內(nèi)容

本大綱測試內(nèi)容包括無機化學課程模塊、有機化學課程模塊的基本知識兩部分，其中無機化學課程模塊的基本知識分值為 40分，有機化學課程模塊的基本知識分值為60分。無機化學課程模塊測試內(nèi)容包括物質(zhì)及其變化、化學反應速率和化學平衡、電解質(zhì)溶液和離子平衡、氧化和還原、原子結(jié)構(gòu)與元素周期律、分子結(jié)構(gòu)與晶體結(jié)構(gòu)、配位化合物的基本知識。

參考書目：無機化學（第六版）高等教育出版社高職高?；瘜W教材編寫組編“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材、有機化學課程模塊測試內(nèi)容包括烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、芳香烴、鹵代烴、醇酚醚、醛酮、羧酸及其衍生物的基本知識。

參考書目：有機化學（第六版）高等教育出版社高職高專化學教材編寫組編“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材

（一）無機化學課程模塊（40%）

1、物質(zhì)及其變化

掌握理想氣體的狀態(tài)方程及其應用；掌握道爾頓分壓定律的應用和計算；掌握質(zhì)量守恒定律；掌握液體的蒸氣壓、液體沸點的含義及應用；熟悉熱化學方程式的含義。

2、化學反應速率和化學平衡

熟悉基元反應和非基元反應的區(qū)別；掌握基元反應的經(jīng)驗速率方程及反應級數(shù)；掌握濃度（或分壓）、溫度、催化劑對化學反應速率的影響；熟悉平衡常數(shù)的物理意義及表示方法；掌握濃度、壓力及溫度對化學平衡的影響；熟悉有關化學平衡的計算（如多重平衡計算、由平衡濃度或分壓計算平衡常數(shù)、由平衡常數(shù)計算平衡轉(zhuǎn)化率等）。

3、電解質(zhì)溶液和離子平衡

了解強、弱電解質(zhì)的概念；熟悉弱電解質(zhì)平衡，掌握解離常數(shù)、解離度的概念；掌握一元弱酸、一元弱堿溶液pH的計算，了解多元弱酸的解離平衡；掌握同離子效應的概念和緩沖溶液的組成、緩沖作用原理及有關計算；掌握鹽類的水解及有關計算；熟悉沉淀-溶解平衡的特點，掌握溶度積規(guī)則及有關計算；熟悉沉淀生成、分步沉淀和沉淀的溶解原理。

4、氧化和還原

熟悉氧化值、氧化、還原、氧化劑、還原劑、氧化還原反應、氧化還原電對的概念；掌握氧化還原反應方程式的配平；熟悉標準電極電勢、電極電勢及原電池的電動勢的概念，掌握原電池的組成和工作原理，掌握電極反應、電池符號的表示方法；掌握能斯特方程及其應用；了解元素電勢圖的意義。

5、原子結(jié)構(gòu)與元素周期律

掌握四個量子數(shù)的取值及含義；掌握1~36號元素核外電子的排布及其在周期表中的位置（如周期、族、分區(qū)）；熟悉元素周期表的結(jié)構(gòu)及元素性質(zhì)（如有效核電荷、原子半徑、電離能、電子親和能、電負性、元素的金屬性與非金屬性、元素的氧化值等）的周期性變化規(guī)律。

6、分子結(jié)構(gòu)與晶體結(jié)構(gòu)

掌握離子鍵和共價鍵的本質(zhì)及特性，掌握極性共價鍵、非極性共價鍵及極性分子、非極性分子的區(qū)別；熟悉氫鍵的形成及特性；了解分子間力的概念；了解雜化、雜化軌道的概念；了解分子間力和氫鍵的概念，并能說明其對物質(zhì)某些性質(zhì)的影響；了解晶體的特性。

7、配位化合物

掌握配合物的組成，配合物的中心離子及電荷、配位體、配位數(shù)以及對配合物的命名；掌握配位平衡溶液中配位體、中心離子、配離子濃度的計算；了解配合物的價鍵理論和常見的配合物的空間構(gòu)型；了解影響配位平衡的主要因素；熟悉螯合物的概念，并了解其結(jié)構(gòu)特性和應用。

（二）有機化學課程模塊（60%）

1、烷烴

掌握烷烴的通式；掌握不同碳原子個數(shù)烷烴分子的構(gòu)造異構(gòu)；了解同系列的概念；熟悉烷烴分子中碳、氫原子的類型；掌握烷烴的命名（重點系統(tǒng)命名法）及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；了解烷烴的結(jié)構(gòu)；了解烷烴的物理性質(zhì)，并能對不同碳原子個數(shù)的烷烴的沸點正確排序；掌握烷烴的鹵代、氧化和裂化反應。

2、烯烴

掌握烯烴的通式；掌握不同碳原子個數(shù)烯烴分子的構(gòu)造異構(gòu)；掌握烯烴的命名（重點系統(tǒng)命名法及順反或Z-E命名法）及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；了解烯烴的結(jié)構(gòu)；了解烯烴的物理性質(zhì)；掌握烯烴的加成反應，可結(jié)合馬氏規(guī)則和過氧化物初步說明分子結(jié)構(gòu)、反應條件和試劑的不同，對反應歷程和反應產(chǎn)物的不同影響；掌握烯烴的其他化學性質(zhì)：聚合反應，氧化反應（重點是氧化劑氧化，并能跟據(jù)此性質(zhì)正確書寫反應方程式，還可以跟據(jù)反應方程式推導烯烴的構(gòu)造式，同時還可以進行鑒別，α-氫原子的反應；了解烯烴的制法。

3、炔烴

掌握炔烴的通式；掌握不同碳原子個數(shù)炔烴分子的構(gòu)造異構(gòu)；掌握炔烴的命名（重點系統(tǒng)命名法）及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；了解炔烴的結(jié)構(gòu)；了解炔烴的物理性質(zhì)；掌握炔烴的加成反應（催化加氫、親電加成及親核加成）；掌握炔烴的其他化學性質(zhì)：聚合反應，氧化反應（重點是氧化劑氧化，并能跟據(jù)此性質(zhì)正確書寫反應方程式，還可以跟據(jù)反應方程式推導炔烴的構(gòu)造式，同時還可以進行鑒別），炔氫的反應（重點是利用炔鈉的生成可以在有機合成上增長碳鏈，末端炔烴的鑒別）；了解炔烴的制法。

4、二烯烴

了解碳碳雙鍵的位置判斷二烯烴的分類；掌握二烯烴的通式；掌握二烯烴分子的構(gòu)造異構(gòu)；掌握二烯烴的命名（重點系統(tǒng)命名法及順反或Z-E命名法）及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；了解1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)，了解共軛效應及其在烷基正離子的穩(wěn)定性和烷基自由基的穩(wěn)定性上的應用；了解二烯烴的物理性質(zhì)；掌握共軛二烯烴的1，2-加成和1，4-加成反應；掌握共軛二烯烴的雙烯合成反應及其鑒別；了解共軛二烯烴在天然橡膠和合成橡膠上的應用；了解1，3-丁二烯的制法。

5、脂環(huán)烴

掌握脂環(huán)烴的通式；掌握不同碳原子個數(shù)脂環(huán)烴的構(gòu)造異構(gòu)；掌握脂環(huán)烴的系統(tǒng)命名法及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；了解環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與環(huán)的穩(wěn)定性；了解環(huán)烷烴的物理性質(zhì)；掌握飽和脂環(huán)烴、不飽和脂環(huán)烴的化學性質(zhì)及其鑒別；了解環(huán)烷烴的制法。

6、芳香烴

了解芳烴的分類；掌握苯及其同系物的命名及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；了解苯分子的結(jié)構(gòu)；掌握單環(huán)芳烴的化學性質(zhì)：親電取代反應（鹵代、硝化、磺化、傅-克），芳環(huán)側(cè)鏈上α-氫原子的鹵代反應，芳環(huán)側(cè)鏈上α-氫原子的氧化反應；了解苯環(huán)的加成反應，氧化反應，聚合反應；掌握苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律（第一類定位基、第二類定位基、二元取代苯的定位規(guī)律）及應用（預測反應的主要產(chǎn)物，選擇合理的合成路線等）；了解萘的結(jié)構(gòu)、命名及性質(zhì)；了解芳烴的制備。

7、鹵代烴

了解鹵代烴的分類；掌握鹵代烴的的命名及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；了解鹵代烴的物理性質(zhì)；掌握鹵代烴（鹵烷、鹵烯、芳鹵）的化學性質(zhì)：取代反應（水解、醇解、氰解、氨解、與硝酸銀-乙醇溶液反應、與碘化鈉-丙酮溶液反應），消除反應，與金屬鎂的反應；了解鹵代烴的制備；理解雙鍵的位置對鹵原子活性的影響。

8、醇酚醚

了解醇的分類；掌握醇的命名及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；了解醇分子間氫鍵對其沸點的影響；掌握醇的化學性質(zhì)：與活潑金屬的反應，羥基被鹵原子取代的反應，分子內(nèi)及分子間的脫水反應，酯化反應，脫氫和氧化反應；了解醇旳制法；了解重要的有機化工原料：乙二醇及丙三醇。

掌握酚的命名及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；了解酚的物理性質(zhì)；掌握酚的化學性質(zhì)：酚羥基的反應（酸性、酚醚的生成、酚酯的生成、與氯化鐵的顯色反應），苯酚環(huán)上的取代反應；了解酚的氧化和加氫反應；了解重要的有機原料：苯酚。

了解醚的分類；掌握醚的命名及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；了解醚的物理性質(zhì)；掌握醚的化學性質(zhì)：鹽的生成，醚健的斷裂，過氧化物的生成；了解醚旳制法；了解重要的有機化工原料：環(huán)氧乙烷。

9、醛酮

了解醛、酮的分類；掌握醛、酮的命名及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；掌握多官能團化合物的命名原則；了解醛、酮的物理性質(zhì)；掌握醛、酮的化學性質(zhì)：羰基的親核加成反應（與氫氰酸的加成、與亞硫酸氫鈉的加成、與格氏試劑的加成、與醇的加成），與氨的衍生物加成縮合反應，氧化反應（重點是托倫試劑、費林試劑氧化），還原反應（還原為醇、羰基還原為亞甲基），歧化反應，α-氫原子的反應（鹵化和鹵仿反應、羥醛縮合反應）；了解醛、酮的制法；了解重要的醛、酮。

10、羧酸及其衍生物

了解羧酸及其衍生物的分類；掌握羧酸及其衍生物的命名及根據(jù)名稱能正確寫出其構(gòu)造式；了解羧酸及其衍生物的物理性質(zhì)；掌握羧酸的化學性質(zhì)：酸性，羥基被取代的方應（酰氯的生成、酸酐的生成、酯的生成、酰胺的生成），還原反應，脫羧反應，烴基上的反應（α-H鹵代、芳香酸的環(huán)上取代反應）；掌握羧酸衍生物的化學性質(zhì)：水解，醇解和氨解反應，酰胺的特殊性質(zhì)（酸堿性、霍夫曼降解、脫水反應），酯的還原反應；了解羧酸及衍生物的制法；了解重要的羧酸及衍生物。

四、試題難易程度

較容易題約50%

中等難度題約30%

較難題約20%

五、題型結(jié)構(gòu)

試卷題型一般包括客觀題（單項選擇題）和非客觀題（判斷題、填空題、簡答題、計算題）。

題型、題量與分值的大致結(jié)構(gòu)為：

六、說明

1.測試采用閉卷筆試形式；考試時間120分鐘；試卷滿分150分。

2.本大綱適用?？茖I(yè)表的部分專業(yè)名稱為2021年新專業(yè)目錄修訂后名稱。